培訓(xùn)研討會(huì)
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- 2013/07/02植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則培訓(xùn) 植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則培訓(xùn)，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解消毒劑效力驗(yàn)證的相關(guān)內(nèi)容，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/02醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP培訓(xùn) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP培訓(xùn)，幫助醫(yī)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)特別是無菌醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)更好的理解醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，從而使企業(yè)能順利通過《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)認(rèn)證檢查。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/02FDA QSR820美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 FDA QSR820美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握QSR 820的相關(guān)要求，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/02FDA美國醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn) FDA美國醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握FDA注冊(cè)認(rèn)證流程的相關(guān)內(nèi)容及要求，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/02MDD歐盟醫(yī)療器械指令培訓(xùn) MDD歐盟醫(yī)療器械指令培訓(xùn)，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握MDD指令的相關(guān)要求，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/02GB4793.1 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備安全通用要求 GB4793.1-2007《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全專用要求 第一部分：通用要求》是國家強(qiáng)制性執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，在醫(yī)療器械行業(yè)主要是指與人體沒有直接接觸，也沒有向患者或從患者取得能量的醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。它確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的結(jié)構(gòu)和使用方法對(duì)操作人員和周圍環(huán)境在點(diǎn)擊和灼傷、機(jī)械危險(xiǎn)等七個(gè)方面提供足夠的防護(hù)。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/01ISO14971/YYT0316醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用 ISO14971/YYT0316醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解IS，O14971的要求，掌握確風(fēng)險(xiǎn)管理的準(zhǔn)則，使各參與培訓(xùn)人員對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/01IEC60601-1/GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備的基本安全和基本性能的通用要求 IEC60601-1/GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備的基本安全和基本性能的通用要求，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解 第三版IEC 60601-1：2005的相關(guān)內(nèi)容，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/01IEC60601-1-2 /YY0505醫(yī)療器械電磁兼容要求及檢測(cè) IEC60601-1-2 /YY0505醫(yī)療器械電磁兼容要求及檢測(cè)，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解 YY0505/IEC60601-1-2的相關(guān)內(nèi)容，掌握醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容設(shè)計(jì)與整改對(duì)策，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
- 2013/07/01ISO13485/YYT0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 ISO13485 / YY/T0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系培訓(xùn)，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解ISO13485中的相關(guān)要求，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí)，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細(xì)信息】
